Nesta quarta-feira (30), a Anvisa disse que foi informada por representantes da AstraZeneca que o pedido para uso emergencial da vacina de Oxford contra Covid-19 da farmacêutica será feito pela Fiocruz, instituto nacional parceiro do laboratório britânico no desenvolvimento do imunizante.
“Segundo a empresa, não foi identificada dificuldade regulatória para atendimento aos requisitos da Anvisa, estabelecidos pelo Guia n. 42/2020, que trata dos requisitos mínimos para submissão de solicitação de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas Covid-19”, disse o comunicado da agência.
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